DNA RAK PIERSI

Rak piersi jest najczęściej występującym nowotworem złośliwym wśród kobiet. Co roku stwierdza się w Polsce ok 17 tysięcy nowych zachorowań.

Boisz się o swoje zdrowie? Obawiasz się, że jesteś w grupie podwyższonego ryzyka? Możesz to sprawdzić!

Przygotowaliśmy dla Ciebie najskuteczniejsze na rynku badanie DNA RAK PIERSI, które skupia się na wykryciu polimorfizmów i mutacji w genach odpowiedzialnych za rozwój raka piersi.

Wykonaj badanie DNA Rak piersi w swoim mieście:

Badanie genetyczne to najnowocześniejsze narzędzie w profilaktyce chorób nowotworowych. Zanim wybierzesz odpowiednią placówkę sprawdź, ile genów bada dany ośrodek. Bardzo często skupiają się one jedynie na genach BRCA. Ten gen można sprawdzić nawet w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia.

Czy znajomość jednego genu może wystarczyć? Oczywiście, że nie! Mutacja w genie BRCA drastycznie zwiększa ryzyko rozwoju raka piersi lub raka jajnika, jednak jego badanie nie wystarczy. Istnieje wiele innych ważnych genów, których polimorfizmy zwiększają prawdopodobieństwo zachorowania na nowotwór. ale dają bardzo dużą wiedzę. Dostosowanie stylu życia pozwoli wyłączyć geny związane w nowotworzeniem i całkowicie uchronić się przed chorobą. Wiedza ta jest niezwykle cenna, a nasze badanie jako jedyne sprawdza wiele wariantów, które w większości testach są zwyczajnie pomijane.

Biorąc pod uwagę, że nasz genom zawiera ponad 20 tysięcy genów, sprawdzenie tylko jednego to zdecydowanie za mało.

DNA RAK PIERSI sprawdza aż 10 genów, których polimorfizmy związane są z podwyższonym ryzykiem raka piersi oraz analizuje ponad 13 wariantów genetycznych mających wpływ na skuteczność ponad 40 wybranych leków.

Nie zatrzymujemy się jedynie na genach BRCA, sprawdzamy geny kodujące następujące cząsteczki:

  • FGFR2 – receptor czynnika wzrostu fibroblastów typu 2
  • VDR – receptor witaminy D
  • 8q 24
  • TNR C9 – tenascyna R
  • MAP3K1 – kinaza białkowa aktywowana przez mitogen 1, E3 ligaza białkowa ubikwityny
  • LS P1 – białko swoiste dla limfocytów 1
  • CAS P8 – kaspaza 8, peptydaza cysteinowa związana z apoptozą
  • 2q 35
  • XRCC2 – białko odpowiadające za naprawę uszkodzeń DNA wywołanych napromienianiem komórek chomika 2
  • CYP 1A2 – cytochrom P450, rodzina 1, podrodzina A, polipeptyd 2

Jak możemy pomóc

Działamy na 3 płaszczyznach:


Zapewniamy wsparcie


Pamiętaj, pozytywny wynik to nie zawsze wyrok. To bardzo cenna informacja, która ma pomóc Ci wyprzedzić chorobę. Nie zostawimy Cię samej z wynikiem. Zapewniamy wsparcie lekarzy i dietetyków, którzy w zależności od przypadku pomogą w leczeniu choroby lub wprowadzeniu działań profilaktycznych i zmianie stylu życia.

Jeśli jesteś lekarzem…

Badanie genetyczne to najskuteczniejsze działanie jakie możesz podjąć w celu wczesnego wykrycia choroby nowotworowej.

Dzięki odpowiedniej wiedzy możecie razem z pacjentem nigdy nie dopuścić do jej powstania. Jeśli jest już za późno i pojawiły się pierwsze objawy, czas na wprowadzenie skutecznej, spersonalizowanej terapii. Dowiesz się jakie leki są skuteczne, jaka dawka jest odpowiednia, jakie zamienniki stosować. Sprawdzamy:

  • 19 rodzajów leków przeciwbólowych takich jak: paracetamol, kodeina, tramadol, metadon, fentanyl;
  • 20 rodzajów leków przeciwnowotworowych takich jak: anastrozol, nilutamid, etopozyd, winkrytyna, sorafenib;
  • czy leczenie z zastosowaniem alendronianu będzie skuteczne;
  • 4 rodzaje leków łagodzących nudności takich jak: aprepitant, dolasetron, metokloramid.

Podejmij z nami współpracę!

Nauczymy Cię interpretować wyniki, podpowiemy jakie zalecenia będą najskuteczniejsze w konkretnych przypadkach.

Razem możemy szybciej i skuteczniej walczyć z nowotworami!

Najnowsze technologie, austriacka jakość i precyzja badania


LABORATORIUM NOVOGENIA jest jednym z najnowocześniejszych i najbardziej zautomatyzowanych laboratoriów w Europie. Posiada liczne certyfikaty i systemy kontroli jakości przewyższające międzynarodowe standardy.